Кошерова Бахыт Нургалиевна — д. м. н., профессор, ректор
Караганда
Bakhyt N. Kosherova — Dr. Sci. (Med.), Professor, Rector
Karaganda
Кулжанова Шолпан Адлгазыевна — д. м. н., профессор, зав. кафедрой инфекционных болезней и фтизиатрии
Астана
Sholpan A. Kulzhanova — Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Infectious Diseases and Phthisiology
Astana
Дуйсенова Амангуль Куандыковна — д. м. н., профессор, зав. кафедрой инфекционных и тропических болезней
Алматы
Amangul K. Duisenova — Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Infectious and Tropical Diseases
Almaty
Жунусов Ержан Сейполович — доктор философии PhD, ассоциированный профессор кафедры инфекционных болезней и фтизиатрии, руководитель Инфекционного центра
Караганда
Erzhan S. Zhunusov — Doctor of Philosophy (PhD), Associate Professor of the Department of Infectious Diseases and Phthisiology, Head of the Infectious Diseases Center
Karaganda
Абуова Гульжан Наркеновна — к. м. н., профессор, зав. кафедрой инфекционных болезней
Шымкент
Gulzhan N. Abuova — Cand. Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Infectious Diseases
Shymkent
Актуальность. Острые респираторные инфекции являются основной причиной развития заболеваний во всём мире. Кагоцел® представляет собой синтетический противовирусный препарат, который показан при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ). Кагоцел® индуцирует выработку интерферона, тем самым усиливая иммунный ответ организма против вирусных патогенов.
Цель. Провести оценку изменения качества жизни и динамики симптомов на фоне терапии препаратом Кагоцел® у пациентов с ОРВИ.
Материалы и методы. В открытое, многоцентровое, наблюдательное, неинтервенционное исследование включили 1000 пациентов: 467 пациентов с ОРВИ лёгкой степени тяжести и 533 пациента с ОРВИ средней степени тяжести. Препарат Кагоцел®, 12 мг, таблетки, назначали всем пациентам в течение 24–72 ч с момента появления симптомов ОРВИ с продолжительностью приёма 4 дня.
Результаты. У пациентов с ОРВИ лёгкой степени тяжести наблюдали статистически значимое (p <0,001) улучшение по результатам Европейского опросника качества жизни — 5 направлений (EQ-5D-3L) уже к 3 дню терапии при увеличении баллов с 84,3±10,0 до 90,4±5,1 на 3 день и до 95,7±4,9 на 6 день исследования. Аналогичным образом у пациентов с ОРВИ средней степени тяжести наблюдали статистически значимое (p <0,001) улучшение при оценке по опроснику уже к 3 дню терапии при увеличении баллов с 70,4±13,6 до 85,4±8,2 на 3 день и до 99,1±3,7 на 6 день. На 3 и 6 день у 22,1 и 88,0 % пациентов с ОРВИ лёгкой степени тяжести соответственно все симптомы отсутствовали. На 3 день у 10,5 % пациентов с ОРВИ средней степени тяжести, получавших терапию, отсутствовали симптомы ОРВИ; у 89,9 % пациентов симптомы исчезли на 6 день. Нежелательные явления отсутствовали.
Заключение. Пероральный приём препарата Кагоцел® у амбулаторных пациентов с ОРВИ лёгкой или средней степени тяжести был эффективным и безопасным и, таким образом, может быть рекомендован для применения в рутинной клинической практике.
Relevance. Acute respiratory infections are the leading cause of disease worldwide. Kagocel® is a synthetic antiviral agent indicated for influenza and other acute respiratory viral infections (ARVI). It induces the production of interferon, thereby enhancing the immune response to viral pathogens.
Objective. To evaluate changes in quality of life and symptom dynamics when prescribing Kagocel® to patients with ARVI.
Materials and methods. This open, multicenter, observational, non-interventional study enrolled 1000 adult patients, 467 with mild and 533 with moderate ARVI. All patients were prescribed Kagocel® tablets for 4 days within 24–72 h from the ARVI symptom onset.
Results. In patients with mild ARVI, a statistically significant (p <0,001) improvement in the EuroQol-5 Dimension 3-level (EQ-5D-3L) score was observed by day 3, with scores increasing from 84.3±10.0 to 90.4±5.1 on day 3 and further to 95.7±4.9 by day 6. Similarly, in patients with moderate ARVI, there was also a statistically significant (p <0,001) improvement noted by day 3, with scores rising from 70.4±13.6 to 85.4±8.2 on day 3 and reaching 99.1±3.7 by day 6. By days 3 and 6, 22.1% and 88.0% of patients with mild ARVI, respectively, had no remaining symptoms. By day 3, 10.5% of patients with moderate ARVI undergoing therapy reported the absence of ARVI symptoms, and 89.9% of patients were symptom-free by day 6. No adverse events were reported.
Conclusion. The oral administration of Kagocel® to ambulatory patients with mild to moderate ARVI was effective and safe; therefore, it may be routinely recommended.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.