Сычев Дмитрий Алексеевич — д. м. н., профессор, профессор РАН, академик РАН, руководитель Центра геномных исследований мирового уровня «Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии» ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б. В. Петровского»; зав. кафедрой клинической фармакологии и терапии имени Б. Е. Вотчала ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»; президент Ассоциации специалистов и организаций в области клинической фармакологии и фармаконадзора «Евразийская ассоциация клинической фармакологии и фармаконадзора»
Москва
Dmitry A. Sychev — Dr. Sci. (Med.), Professor,Professor of the Russian Academy of Sciences, Academician of the Russian Academy of Sciences, Head of the World-Class Genomic Research Center "Center for Predictive Genetics, Pharmacogenetics and Personalized Therapy" of the B. V. Petrovsky RussianScientific Center of Surgery; Head of the B. E. Votchal Department of Clinical Pharmacology and Therapyof the Russian Medical Academy of Continuous Professional Education; President of the Association ofSpecialists and Organizations in the Field of ClinicalPharmacology and Pharmacovigilance "Eurasian Association of Clinical Pharmacology and Pharmacovigilance"
Moscow
Резолюция Съезда клинических фармакологов, состоявшегося 21–22 мая 2026 года в Москве в рамках IV Российского конгресса «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!», определяет приоритетные задачи профессионального сообщества на период до 2030 года. Документ конкретизирует пути реализации Стратегии развития здравоохранения Российской Федерации (Указ Президента № 896 от 08.12.2025) через усиление роли врачей-клинических фармакологов в обеспечении эффективной, безопасной и экономически обоснованной фармакотерапии, внедрении отечественных препаратов, фармаконадзоре, сдерживании антибиотикорезистентности, персонализированной медицине и борьбе с полипрагмазией. В резолюции сформулированы 19 конкретных пунктов с указанием исполнителей и сроков, охватывающих разработку стратегии специальности, актуализацию нормативно-правовой базы, включение консультаций клинического фармаколога в систему клинико-статистических групп, участие в рабочих группах по клиническим рекомендациям, создание национального исследовательского центра, развитие образовательных программ (специалитет, ординатура, дополнительное профессиональное образование), организацию формулярных комитетов, а также мероприятия по профессиональной ориентации, аккредитации и повышению престижа специальности. Особое внимание уделяется интеграции клинико-фармакологических технологий (фармакогенетическое тестирование, терапевтический лекарственный мониторинг, депрескрайбинг) в клинические рекомендации и подготовке к 30-летию специальности в 2027 году.
The Resolution of the Congress of Clinical Pharmacologists, held on May 21–22, 2026 in Moscow within the framework of the IV Russian Congress "Pharmacotherapy Safety 360°: Noli nocere!", defines the priority objectives of the professional community for the period up to 2030. The document specifies the pathways for implementing the Healthcare Development Strategy of the Russian Federation (Presidential Decree No. 896 of 08.12.2025) by strengthening the role of clinical pharmacologists in ensuring effective, safe, and cost-effective pharmacotherapy, introducing domestic medicines, pharmacovigilance, curbing antimicrobial resistance, personalized medicine, and combating polypharmacy. The Resolution formulates 19 specific items with designated responsible parties and deadlines, covering the development of a specialty strategy, updating the regulatory framework, integrating clinical pharmacologist consultations into the clinical-statistical groups system, participation in working groups on clinical guidelines, establishing a national research center, advancing educational programs (undergraduate, residency, continuing professional education), organizing formulary committees, as well as activities for career guidance, accreditation, and enhancing the prestige of the specialty. Special emphasis is placed on integrating clinical pharmacological technologies (pharmacogenetic testing, therapeutic drug monitoring, deprescribing) into clinical guidelines and preparing for the 30th anniversary of the specialty in 2027.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.