myrwdРеальная клиническая практика: данные и доказательстваReal-World Data & Evidence2782-3784Publishing House OKI10.37489/2782-3784-myrwd-063NSKJZYmyrwd-85Research ArticleРЕЦЕНЗИЯBOOK REVIEWРецензия на монографию Колбина А. С., Зырянова С. К., Белоусова Д. Ю. «Фармаконадзор», 2025 годReview of the monograph by Kolbin A. S., Zyryanov S. K., Belousov D. Yu. "Pharmacovigilance" 2025ПетровВ. И.PetrovV. I.

Петров Владимир Иванович — д. м. н., профессор, академик РАН, Президент»; зав. кафедрой клинической фармакологии и интенсивной терапии; главный внештатный специалист — клинический фармаколог Минздрава России; Президент МОО «Ассоциация клинических фармакологов» 

Волгоград

Vladimir I. Petrov — DM, Professor, Academician of the Russian Academy of Sciences, President; head Department of Clinical Pharmacology and Intensive Care; chief freelance specialist — clinical pharmacologist of the Russian Ministry of Health; President of the Association of Clinical Pharmacologists

Volgograd

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет»РоссияVolgograd State Medical UniversityRussian Federation202430122024445355Copyright © Петров В.И., 20252025Петров В.И.Petrov V.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.myrwd.ru/jour/article/view/85

Вышло в свет 2-е исправленное и дополненное издание «Фармаконадзор». В данной книге с позиции клинической фармакологии обсуждаются вопросы безопасности лекарственной терапии и система фармаконадзора. Подробно приведена история изучения безопасности лекарств. Даны основные определения и классификации нежелательных явлений. Отдельной главой рассмотрена система фармаконадзора в государствах — членах ЕАЭС. Монография предназначена для студентов медицинских вузов, ординаторов, аспирантов, клинических фармакологов и врачей других специальностей, держателей регистрационных удостоверений, врачей-исследователей.

The 2nd revised and supplemented edition of “Pharmacovigilance” has been published. This book discusses the drug safety and pharmacovigilance systems from the viewpoint of clinical pharmacology. The history of drug safety studies is given in details. The main definitions and classifications of adverse events are presented below. A separate chapter will examine the pharmacovigilance system in the EAEU member states. The textbook is intended for students, residents, postgraduates, clinical pharmacologists, physicians of other specialties, holders of registration certificates, and researchers.

нежелательные лекарственные реакциифармаконадзорбезопасность лекарствлекарственные препаратыЕАЭСadverse drug reactionspharmacovigilancedrug safetydrugsEAEUReferences

The authors declare that there are no conflicts of interest present.