2024-05-26
FDA и NIH выпустили проект глоссария, направленный на создание общего словаря в клинических исследованиях и исследованиях RWD/RWE
![]() | Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Национальный институт здравоохранения (NIH) США выпустили проект глоссария, направленный на создание общего словаря в клинических исследованиях и исследованиях RWD / RWE. |
2024-05-15
Обзор новостей в области RWD / RWE за апрель 2024 г.
![]() | На www.evidencebaseonline.com опубликован обзор новостей в области RWD / RWE за апрель 2024 г. |
2024-05-15
Аналитический документ по использованию реальных данных в неинтервенционных исследованиях для получения реальных доказательств
![]() | Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликовало проект аналитического документа под названием « Аналитический документ по использованию реальных данных в неинтервенционных исследованиях для получения реальных доказательств». |
2024-04-24
Европейское агентство по лекарственным средствам выпустило новое руководство по исследованиям RWD в контексте принятия регуляторных решений
![]() | Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило новое руководство, подробно описывающее типы исследований, которые могут проводиться для создания RWE, и то, как они могут поддержать исследования RWD в контексте принятия регуляторных решений. |
2024-04-20
25-26 апреля 2024 г. в Санкт-Петербурге состоится XI Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий»
![]() | В рамках XI конференции 25 апреля состоится симпозиум №4 «ПРИМЕНЕНИЕ ДАННЫХ РЕАЛЬНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ С ПОЗИЦИИ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ПРИ РАЗРАБОТКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» |
2024-04-09
FDA продвигает реальные данные при принятии регуляторных решений с помощью нового проекта руководства по неинтервенционным исследованиям
![]() | Новый проект руководства FDA США содержит рекомендации для промышленности по «Стандартам данных для заявок на лекарственные препараты и биологические продукты, содержащие реальные данные», стремясь включить доказательства неинтервенционных исследований для поддержки эффективности или безопасности лекарственного средства для целей регулирования. |
2024-04-09
FDA объявляет крайние сроки подачи заявок для реализации возможностей в рамках программы Advancement Real-World Evidence Program
![]() | Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) установило первый крайний срок до 31 марта 2024 года для любых спонсоров, желающих обсудить использование реальных доказательств (RWE) при разработке медицинских продуктов в рамках программы Advancing Real-World Evidence (RWE). |
2024-03-22
EMA делится обновленной информацией о DARWIN EU и объявляет о поиске новых партнеров по работе с реальными клиническими данными
![]() | По прошествии двух лет DARWIN EU наращивает свои возможности по сбору реальных доказательств для поддержки принятия решений регулирующими органами по всей Европе |
2024-03-09
Клинико-фармакологические характеристики биотехнологических лекарственных препаратов: от классификаций до нежелательных явлений
![]() | Вышло учебное пособие: "Клинико-фармакологические характеристики биотехнологических лекарственных препаратов: от классификаций до нежелательных явлений" под общей редакцией проф. Колбина Алексея Сергеевича |
2024-03-06
Применение данных реальной клинической практики с позиции клинической фармакологии при разработке лекарственных средств
![]() | В журнале "Клиническая фармакология и терапия" опубликована статья "Применение данных реальной клинической практики с позиции клинической фармакологии при разработке лекарственных средств". Данные реальной клинической практики (RWD) и доказательства, полученные на основе их анализа (RWE), – международный тренд в современной системе здравоохранения. |
2024-03-06
Реализация программы разделения рисков при организации медицинской помощи
2024-03-06
Использование данных реальной практики при доступе на рынок новых медицинских технологий
2024-02-26
Пациентоориентированность в теории и на практике: индивидуализация фармакотерапии и взаимодействие врач-пациент
2024-02-22
Фармакология полов: значение данных реальной клинической практики
2024-02-20
Устойчивость результатов на основе данных реальной клинической практике – подходы к анализу чувствительности
2024-02-16
Роль реальной клинической практики в оценке технологий здравоохранения в области спинальной мышечной атрофии
2024-02-16
Данные реальной клинической практики: правовое поле в РФ
![]() | Данные реальной клинической практики (РКП) — современный международный тренд в системе здравоохранения и в структуре принятия решений. Данное направление активно развивается в Российской Федерации. Однако остаются не решенными этические вопросы проведения данных исследований и правовое регулирование РКП. В статье обсуждаются развитие правового поля национальное регулирование РКП в России: при регистрации, оценке технологий здравоохранения, при введении регистров пациентов, формирование клинических рекомендаций. Показано, что в действующем нормативно-правовом поле Российской Федерации нет прямых запретов на использование данных РКП для поддержки принятия регуляторных решений. Тем не менее, существующие нормы права предусматривают ограниченные возможности для практического применения и учета данных РКП со стороны уполномоченных органов власти. В заключении, даны рекомендации по дальнейшему развитию правового поля РКП в России. |
2024-02-08
Памяти Кукеса Владимира Григорьевича (8 сентября 1934 г. — 5 февраля 2024 г.)
![]() | Один из основоположников клинической фармакологии в России — Владимир Григорьевич Кукес — скончался 5 февраля 2024 года на 90-м году жизни. |
2024-02-04
Интеграция RWD/RWE в системы фармаконадзора: возможности и преимущества IT-решений
2024-02-01
Реальная клиническая практика и фармаконадзор. Взгляд держателя регистрационного удостоверения
2024-01-24
Защита данных исследований реальной клинической практики от фальсификаций
2024-01-20
Годовой отчёт 2023 о работе Санкт-Петербургского отделения ISPOR Россия
![]() | ПОДГОТОВЛЕНО: Колбин А.С., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины, СПбГМУ им. И.П. Павлова; профессор медицинского факультета СПбГУ; главный редактор журнала “Real-World Data & Evidence”, Санкт-Петербург, Россия; Балыкина Ю.Е., к.ф.-м.н., доцент, факультет прикладной математики – процессов управления СПбГУ |
2024-01-20
Перспективы цифровой трансформации системы фармаконадзора на основе анализа данных реальной клинической практики с помощью технологий искусственного интеллекта











































